Am Anfang war es Pfeiffersches Drüsenfieber, welches die heute 49-jährige Nicole Gerber aus der Bahn warf. Die vorher unternehmens- und lebenslustige Frau aus Grosshöchstetten war von einem Tag auf den anderen plötzlich zu nichts mehr fähig. Als nach monatelanger Krankheit keine Besserung eintrat, wusste sie, dass da etwas nicht stimmen konnte. Damit begann die lange Suche nach einer Diagnose und der harte Kampf gegen die Krankheit, die ihr sämtliche Kraft im Körper raubte und jede noch so kleine Anstrenung zum schier unmöglichen Kraftakt werden liess. "Ich war während dieser Zeit im Überlebensmodus. Kämpfte mich mit Müh und Not durch mein Leben. Daneben kümmerte ich mich so gut es ging um die beiden Kinder. Und es ging eigentlich nicht." Eine Diagnose fand sie keine. Die Ärzte schickten sie zum Psychiater, dieser wiederum sagte, sie sei hier falsch. "Dies sagte mir mein Bauchgefühl schon immer. Das kann nicht psychisch sein." Nicole sollte recht behalten. Ein entscheidender Hinweis ihrer Schwester, die als Ärztin arbeitet, brachte dann langsam Licht ins Dunkle und gab der trotz allem lebensfrohen Frau endlich eine Antwort auf ihre dringendste Frage: Was habe ich eigentlich? ME/CFS - Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatique-Syndrom. Dies ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. "Nachdem ich die Diagnose hatte, weinte ich drei Tage lang. Zuerst aus Erleichterung, dann aus Wut, weil man es nicht vorher diagnostiziert hat und am dritten Tag dann, weil ich unendlich traurig war." Trotzdem will Nicole nicht als Jammertante durchs Leben gehen, auch wenn sie weiss, dass sie vermutlich nie mehr ganz gesund werden wird. Warum ihr gerade die aktuelle Corona-Pandemie Hoffnung gibt, erzählt sie in dieser Episode.
Dok-Film von arte zu ME/CFS
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